САНПРАЗ в Москве

САНПРАЗ
САНПРАЗ
Цена в
от 332₽
найдено в 2285 аптеках
САНПРАЗ
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 332.00 ₽
найдено в 2285 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Гастроэнтерология > Язвенная болезнь, гастрит
  • Действующее вещество (МНН) ПАНТОПРАЗОЛ
  • Форма выпуска ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
  • Дозировка и размер 40 МГ
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению САНПРАЗ

Показания к применению

- - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь);

- Синдром Золлингера-Эллисона;

- Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;

- Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).


Противопоказания

Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.


Побочные действия

При применении препарата Санпраз® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Приведенные ниже побочные эффекты классифицированы согласно критериям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10), часто (?1/10 и <1/100), нечасто (?1/100 и <1/1000). редко (?1/1000 и <1/10000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным, включая единичные случаи).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: лейкопения, тромбоцитопения; Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль; частота неизвестна: головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: периферические отёки;

Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна: нарушение зрения.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: боль в верхних отделах живота, диарея, запор, метеоризм; редко: сухость во рту, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: очень редко: печёночная недостаточность, повышение активности "печёночных" ферментов:

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: кожный зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, фоточувствительность, синдром Лайелла; частота не известна: подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: переломы шейки бедренной кости, костей запястья и позвоночника; редко: артралгия; частота неизвестна: миалгия.

Аллергические реакции: очень редко: анафилактические реакции, включая анафилактический шок; крапивница, ангионевротический отёк.

Нарушения психики: редко: депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко: флебит, тромбофлебит; очень редко: повышение триглицеридов; частота неизвестна: повышение температуры тела.


С осторожностью

Беременность; печеночная недостаточность.


Особые указания

Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза неэффективно.

В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, так как лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) необходимо контролировать биохимические показатели сыворотки крови. При увеличении активности "печёночных" ферментов следует прекратить применение препарата.


Способ применения

Данная лекарственная форма препарата Санпраз показана только для внутривенного введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный приём пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, внутривенное введение должно быть прекращено.

Рекомендованной дозой при внутривенном введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) один раз в сутки. Данные по внутривенному введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг препарата Санпраз. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг препарата Санпраз.

При эрадикации Helicobacterpylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг препарата Санпраз в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день.

Больные с нарушениями функции печени: при тяжёлых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью "печёночных" ферментов. В случае повышения активности "печёночных" ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста: нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг, также и пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе).

Период беременности и грудного вскармливания: опыт применения препарата в этот период ограничен. В исследованиях репродуктивной функции у животных отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг. Препарат, возможно, использовать только в случае, если польза для матери от применения превышает возможный риск для плода. Данных относительно выделения пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приёма препарата.

Детский возраст. Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет. Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Описание восстановленного раствора: Прозрачный бесцветный раствор.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. 5 % раствором глюкозы или 10 % раствором глюкозы. Значение pH готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10.

Длительность введения должна составлять 2-15 минут. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 часов после приготовления.


Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны. Дозы до 240 мг при в/в введении хорошо переносились. В случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия, симптоматическую терапию, гемодиализ.


Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Состав

В одном флаконе содержится:

Действующее вещество: Натрия пантопразол сесквигидрат - 45,1 мг (что эквивалентно пантопразолу - 40,0 мг).

Состав растворителя:

В 1 мл раствора содержится:

Натрия хлорид - 9,00 мг, вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Описание лиофилизата: Белого или почти белого цвета лиофилизат.

Описание растворителя: Прозрачный бесцветный раствор.


Фармакодинамика

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 часа и сохраняется 24 часа. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приёма.


Фармакокинетика

В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после внутривенного применения. Препарат не кумулируется. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.

Распределение

Объем распределения составляет 0.15 л/кг. В основном препарат распределяется во внеклеточной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет 98 %.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.

Выведение

Период полувыведения после внутривенного введения составляет в среднем 1 час. Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется.

При печёночной недостаточности продолжительность периода полувыведения увеличивается до 7 - 9 часов. Значения площади под кривой "концентрация - время" выше в 5 - 7 раз, а максимальной концентрации выше в 1,5 раза у пациентов с печёночной недостаточностью в сравнении с добровольцами. Небольшое повышение показателя AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.


Применение при беременности и кормлении грудью

Пантопразол можно применять при беременности только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол проникает в материнское молоко. В случае необходимости применения пантопразола грудное вскармливание следует прекратить.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, кетоконазол, соли железа, ритонавир). При совместном применении пантопразола с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта.

При проведении специфических тестов пантопразола с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел / этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

В постмаркетинговом периоде при одновременном применении с варфарином сообщалось о повышении МНО (международного нормализованного отношения), в связи с чем рекомендован контроль данного показателя.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

В связи с возможностью развития побочных эффектов во время терапии (головная боль, головокружение и др.), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. 40 мг.


Упаковка

По 40 мг лиофилизата пантопразола во флаконе объёмом 10 мл из бесцветного стекла, укупоренном пробкой из бромбутиловой резины серого цвета с обкаткой алюминиевым колпачком и пластмассовой крышкой красного цвета, и по 10 мл растворителя в пластиковой ампуле объёмом 10 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

Для лиофилизата - 2 года.

Для растворителя - 3 года.

Срок годности на картонной пачке указывается по наименьшему сроку годности, т.е. по лиофилизату.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Сертификаты САНПРАЗ

1579-Сертификат Санпраз, таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 40 мг 30 шт-1
1579-Сертификат Санпраз, таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 40 мг 30 шт-2
1579-Сертификат Санпраз, таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 40 мг 30 шт-3

Отзывы о САНПРАЗ

4.4
Основано на 5 отзывах
Данилов Р. Е.
Данилов Р. Е.
10.01.2024
Санпраз - это эффективный препарат для лечения гастроэзофагеального рефлюкса ГЭРБ. Я использовал санпраз в течение нескольких недель и заметил значительное улучшение своего состояния. Препарат помог снизить изжогу, уменьшил чувство тяжести в желудке и улучшил общее самочувствие. Кроме того, санпраз оказался достаточно безопасным для моего организма и не вызывал серьезных побочных эффектов. Рекомендую этот препарат всем, кто столкнулся с проблемами ЖКТ и ГЭРБ.
Семён Алексеевич Сергеев
Семён Алексеевич Сергеев
06.01.2024
Я использовал препарат санпраз для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Этот препарат помог мне справиться с изжогой, тошнотой и другими неприятными симптомами рефлюкса. Уже через несколько дней заметил улучшение своего состояния. Благодаря санпраз я смог вернуться к обычному образу жизни без постоянного дискомфорта в желудке. Я очень доволен результатом и рекомендую этот препарат всем, кто страдает от подобных проблем.
Григорий
Григорий
04.01.2024
Я с уверенностью могу сказать, что препарат санпраз - это качественное средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний. Я использовал его и результаты меня поразили. Мне удалось избавиться от изжоги и дискомфорта в желудке, благодаря этому препарату. Его качество подтверждено высоким эффективным действием и отсутствием побочных эффектов. Я рекомендую санпраз всем, кто страдает от подобных проблем - это решение для заботы о вашем здоровье.
Владлен
Владлен
03.01.2024
Я хотел бы поделиться своим опытом использования препарата „САНПРАЗ“. Меня заинтересовала возможность улучшения состояния моего здоровья с помощью этого препарата. После приобретения и начала приема „САНПРАЗ“, я заметил улучшение пищеварения и снятие дискомфорта после еды. Препарат оказался эффективным и безопасным для моего организма. Очень доволен результатом и рекомендую его тем, кто сталкивается с подобными проблемами.
Владислав Львович Ефремов
Владислав Львович Ефремов
27.12.2023
Попробовал САНПРАЗ и остался впечатлен! Этот продукт действительно помог мне справиться с изжогой и другими симптомами гастроэзофагеального рефлюкса. Уже после нескольких дней применения я почувствовал облегчение. Теперь могу наслаждаться едой без страха возникновения изжоги. Рекомендую всем, кто страдает от подобных проблем - САНПРАЗ настоящий спаситель!
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения САНПРАЗ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности САНПРАЗ
Для лиофилизата - 2 года.Для растворителя - 3 года.Срок годности на картонной пачке указывается по наименьшему сроку годности, т.е. по лиофилизату.Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги САНПРАЗ

САНПРАЗ: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. САНПРАЗ – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх